ARV NNRTI

Efek Samping Nevirapine (PDF 35KB)
Informasi mengenai tatalaksanaan efek samping nevirapine. Terjemahan dari artikel diterima dari Family Health International, 10 November 2003

Artikel di Newsletter “Pengobatan HIV/AIDS dalam Praktek” (HATIP)

HATIP 136: Penggantian efavirenz dengan nevirapine pada perempuan dengan jumlah CD4 yang lebih tinggi

Lihat Lembaran Informasi:

431 Nevirapine
432 Efavirenz
434 Etravirine

Berita:

Apakah nevirapine meningkatkan hasil pengobatan hepatitis C pada orang dengan koinfeksi HIV/HCV? (21 Juli 2010)
Meta analisis menunjukkan efavirenz tidak meningkatkan risiko kelainan lahir (2 Juni 2010)
Sebagian besar pasien yang pernah menggunakan NNRTI di Afrika Selatan akan mendapatkan manfaat dari etravirine (18 Desember 2009)
Tidak ada masalah irama jantung dengan rilpivirine 25gr (5 November 2009)
Menghentikan efavirenz karena efek samping pada SSP tidak terkait dengan tingkat obat dalam darah (14 Oktober 2009)
Kekurangan vitamin D pada Odha dikaitkan dengan penggunaan NNRTI, ras kulit hitam, dan merokok (2 September 2009)
Takaran bertahap mengurangi kejadian dan tingkat efek samping terkait efavirenz (8 Juli 2009)
Nevirapine lebih menekan sisa viral load HIV dalam darah dibandingkan ARV lain (22 Mei 2009)
Hasil positif-palsu pada tes narkoba sering terjadi pada pengguna efavirenz (21 Mei 2009)
Keamanan beralih dari nevirapine dua kali sehari menjadi sekali-sehari (15 Mei 2009)
Gates Foundation akan mendukung uji coba penurunan takaran efavirenz (29 April 2009)
Apakah efavirenz menyebabkan penumpukan lipid dalam hati? (13 Maret 2009)
Pengurangan takaran efavirenz aman bila ada gen yang dikaitkan dengan tingkat obat dan efek samping yang tinggi (12 Maret 2009)
Etravirine sekali sehari seharusnya berhasil sebagai pengobatan lini pertama (16 November 2008)
Sepertiga Odha di Botswana memiliki gen yang memperlambat penguraian efavirenz, meningkatkan risiko efek samping (4 November 2008)
Rilpivirine manjur; dosis terendah lebih mudah ditahan dibandingkan efavirenz (19 Agustus 2008)
Beberapa orang dengan jumlah CD4 lebih tinggi dapat beralih ke nevirapine secara aman (27 Februari 2008)
Boehringer-Ingelheim memulai uji coba nevirapine keluar perlahan sekali sehari (13 Februari 2008)
Nevirapine sekali sehari paling tidak sama efektifnya dengan dosis dua kali sehari (7 Februari 2008)
Interaksi antara efavirenz dan fenitoin menghasilkan tingkat efavirenz tidak terdeteksi dalam darah (3 Januari 2008)
NNRTI terkemuka RDEA806 Ardea Bioscience memasuki uji coba fase 2a (31 Desember 2007)
Beralih ke nevirapine secara umum aman bagi pasien dengan jumlah CD4 tinggi (28 September 2007)
Tes genetika dapat membantu mengurangi efek samping efavirenz (26 September 2007)
Beralih ke nevirapine aman untuk yang berpengalaman dengan pengobatan dan CD4 tinggi (6 September 2007)
ART dengan nevirapine meningkatkan kolesterol baik pada pasien yang terus menekan HIV (31 Agustus 2007)
Peranan jender dalam menanggapi rejimen dengan efavirenz pada Odha yang ART-naif (24 Agustus 2007)
Perubahan etiket tablet atau sirop nevirapine menjadi kehamilan kategori B (15 Agustus 2007)
Rilpivirine (TMC278) menyebabkan peningkatan lipid darah yang lebih rendah daripada efavirenz (10 Agustus 2007)
TMC125 aman dan manjur melawan HIV yang resistan (5 Juli 2007)
Tingkat efavirenz subterapeutik umum pada anak HIV-positif (29 Juni 2007)
Tingkat efavirenz mungkin subterapeutik pada banyak anak (6 Juni 2007)
Tingkat obat mungkin terlalu rendah pada anak yang diobati dengan efavirenz (1 Mei 2007)
Efavirenz lebih efektif daripada nevirapine sebagai lini pertama di Afrika (27 Februari 2007)
Merck kembali memotong harga efavirenz untuk negara berkembang (16 Februari 2007)
Alasan menghentikan rejimen ART mengandung nevirapine (16 Februari 2007)
ART dengan NVP lebih efektif apabila ditunda lebih dari 6 bulan setelah dosis tunggal (10 Januari 2007)
NNRTI mungkin terbaik untuk terapi HIV (26 Desember 2006)
Efavirenz: Informasi penting dari FDA AS (31 Januari 2007)

Edit terakhir: 14 Oktober 2007